美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=GENTAMICIN SULFATE"
符合检索条件的记录共93
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1药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062196产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION/DROPS;OPHTHALMIC规格EQ 0.3% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ALCON RESEARCH LTD
2药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062251产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
3药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062251产品号002
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
4药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062264产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
5药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062264产品号002
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WYETH AYERST LABORATORIES
6药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062307产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径CREAM;TOPICAL规格EQ 0.1% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PERRIGO NEW YORK INC
7药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062318产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
8药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062318产品号002
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 10MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
9药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062340产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 40MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/03/28申请机构PHARMACEUTICAL SPECIALIST ASSOC
10药品名称GENTAMICIN SULFATE
申请号062351产品号001
活性成分GENTAMICIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径OINTMENT;TOPICAL规格EQ 0.1% BASE
治疗等效代码AT参比药物
批准日期1982/02/18申请机构PERRIGO NEW YORK INC